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无创dna是检查什么疾病的?有必要做吗?
文章来源:http://www.hugedg9.cn  发布日期:2024-05-28
无创dna是检查什么疾病的?有必要做吗?
无创产前DNA检测,是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(三体综合征)的一种技术,非常安全可靠。最重要的是检查胎儿患唐氏综合征的风险,相比于唐氏筛查更加准确并且全面。对于唐筛高风险的孕妈来说,再做无创DNA检测是很有必要的,可以进一步检测胎儿是否健康。
无创DNA检测主要检测以下疾病:
1、唐氏综合征。患儿的主要表现为先天智力低下,生长发育迟缓,并伴有畸形,发病率极高;
2、爱德华氏综合征。患儿主要表现为先天心脏病或外貌和器官的畸形,存活率不高;
3、帕陶氏综合征。胎儿主要表现为存在严重的神经系统疾病,死亡率达到90%以上。
随着二胎政策的出台,高龄产妇随之增多,孕妇的年龄越大染色体疾病的发病率也在随之增加,所以每个孕妇都有可能生育三体综合征的胎儿,所以无创DNA检测是非常有必要的,最佳检测时间是在孕12-22周检查结果会更为准确,主要通过空腹抽血就可以检查,检查报告一般不能当天出,要一周左右才能出来。而价格呢每个地方的价格标准都不同,为了宝宝的健康,家庭的幸福,价格也就没有那么重要了。
去年,我妹妹也是在孕18周的时候去医院做唐氏筛查说是高风险,医生建议我们做无创DNA检测,可以进一步了解胎儿的健康状况。我们听取了医生的建议去做了无创DNA,本以为过程会很复杂,因为说可以检测出胎儿是否患有染色体疾病,但其实检查方法特别简单,只需要空腹抽一管血就可以了,还是非常方便的。价格方面当时因为这项技术也刚出来不久,价格还是挺高的大概是2000块钱左右。结果也是在一周后拿到的,但是一切都还是值得的,可以让家人更加放心,也能够及时的发现问题。所以建议各位姐妹们可以去做一下检查,更安心一点,有问题才能积极解决。
针对你所描述的,在孕20周通过唐氏筛查发现了高风险,那么就很有必要再做一个无创DNA检测。无创DNA主要是检测筛查221三体、18三体、13三体综合征,其准确率远远高于唐氏筛查,并且更全面检测胎儿是否患有染色体疾病。所以它的价格也偏高,因为毕竟是新技术,之后应该会有所调整。在做无创DNA检测时需要注意的是,一方面是需要孕妇需要空腹到医院抽血,另一方面严禁将无创DNA检测用于非医学需要的胎儿性别的鉴定。其次最好是在孕16-22周进行检查,准确率更高。希望各位孕妈都能生个健康可爱的宝宝。

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